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Genética y Parálisis Cerebral: Un Nuevo Enfoque

Un reciente estudio revela que la genética, más que la falta de oxígeno al nacer, es responsable de una parte significativa de los casos de parálisis cerebral (PC).

Descubrimientos Clave

Investigadores chinos, en colaboración con la Universidad de Adelaida (Australia), analizaron más de 1,500 niños con PC. Los resultados indican que:

  • El 24.5% de los niños presentaba variaciones genéticas raras relacionadas con la PC.
  • Las mutaciones genéticas eran más frecuentes en casos de PC con asfixia al nacer.
  • La falta de oxígeno podría ser secundaria al defecto genético subyacente.

Implicaciones Clínicas

El descubrimiento tiene importantes implicaciones:

  • En el 8.5% de los casos con causa genética, se encontraron tratamientos clínicamente viables.
  • Se abre la posibilidad de tratamientos personalizados basados en vías genéticas.

Contexto

La parálisis cerebral afecta al movimiento y la postura, siendo la discapacidad motora más común en niños. Los síntomas pueden variar de leves a graves y a veces están asociados a epilepsia, autismo y dificultades intelectuales.

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