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Descubrimiento de un Gen Crucial para la Visión

Unos investigadores han hecho un hallazgo trascendental en el campo de la visión: han identificado un gen esencial para el desarrollo de las células fotorreceptoras en la retina. Este descubrimiento podría tener implicaciones significativas en futuros tratamientos para enfermedades oculares.

El Gen Srrm3 y su Papel Fundamental

El gen Srrm3 ha demostrado ser un regulador crucial en el proceso de desarrollo de las células fotorreceptoras ubicadas en la parte posterior de la retina. Estas células capturan y procesan la luz, enviando señales al cerebro para activar la visión. El estudio, publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), revela que el Srrm3 regula los microexones, pequeños fragmentos de ADN que afectan la función celular.

Impacto en la Salud Ocular

Los experimentos realizados en peces cebra demostraron que la eliminación del gen Srrm3 resultó en una discapacidad visual grave. Además, se descubrió que este gen regula el empalme alternativo, un proceso que permite a las células producir diferentes tipos de proteínas a partir de un solo gen. La mala regulación de este proceso puede afectar negativamente la salud humana, incluyendo trastornos neurológicos y cáncer.

En Busca de Soluciones Terapéuticas

La retinosis pigmentaria, una causa común de pérdida hereditaria de la visión, afecta a muchas personas sin una explicación genética clara. El gen Srrm3 podría estar relacionado con algunos casos no diagnosticados. Los científicos planean investigar más a fondo para evaluar si mutaciones en este gen específico o en los microexones podrían ofrecer nuevas estrategias terapéuticas para controlar estas afecciones.

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